Da Redação
Projeto de lei busca atendimento especializado para portadores da síndrome, garantindo inclusão e tratamento contínuo
O deputado Wellington Luiz (MDB) apresentou o projeto de lei nº 1200/2024 na Câmara Legislativa do Distrito Federal, com o objetivo de instituir a Política Distrital de Atendimento e Metodologia de Tratamento da Síndrome do Gene FRM1, também conhecida como Síndrome do X Frágil. A proposta visa garantir que os portadores dessa condição genética recebam diagnósticos precoces e tenham acesso a um suporte educacional e médico contínuo.
A Síndrome do X Frágil é a principal causa hereditária de deficiência intelectual e a segunda maior causa genética do autismo. Wellington Luiz destacou que o diagnóstico precoce é crucial para que os pacientes recebam intervenções adequadas que promovam seu desenvolvimento. “Queremos garantir que as famílias não precisem enfrentar sozinhas os desafios do diagnóstico e tratamento”, explicou o deputado.
O projeto de lei propõe ainda a criação de um plano de inclusão educacional para os portadores da síndrome, com o treinamento de professores e funcionários de escolas para que possam lidar com as necessidades especiais desses alunos. O objetivo é promover a inclusão no ambiente escolar e garantir que as crianças tenham acesso à educação de qualidade.
Wellington Luiz reforça que a implementação dessa política no Distrito Federal pode servir de exemplo para outras regiões do país, destacando a importância de tratar a questão de forma integral, envolvendo as áreas da saúde, educação e assistência social.
